從事體外診斷試劑產品的企業多數都是高學歷員工占比比較高，企業自有能力很強，多數企業可以通過學習完成第一類體外診斷試劑產品備案。本文為大家介紹第一類體外診斷試劑產品備案時，符合性聲明中應如何撰寫該產品分類依據內。

第一類體外診斷試劑產品備案時，符合性聲明中應如何撰寫該產品分類依據內容？

依據國家藥監局關于第一類醫療器械備案有關事項的公告（2022年第62號），聲明本產品符合有關分類的要求及依據，包括《體外診斷試劑分類子目錄》的有關內容，應當注明確切的產品分類依據，明確所屬子目錄、一級、二級產品類別。

如CD56檢測試劑，符合《總局關于過敏原類、流式細胞儀配套用、免疫組化和原位雜交類體外診斷試劑產品屬性及類別調整的通告》（2017年第226號）附件1. 流式細胞儀配套用體外診斷試劑產品分類列表中有關分類的要求,管理類別為I類，分類編碼為6840；真菌熒光染色液，分類判定依據為2023年第一次醫療器械產品分類界定結果匯總，管理類別為I類，分類編碼為6840；樣本釋放劑,符合《體外診斷試劑分類子目錄》有關分類的要求, 管理類別為I類,類別為I-2樣本處理用產品，分類編碼為6840；細胞培養基，分類判定依據為國家藥監局關于發布《體外診斷試劑分類規則》的公告（2021年第129號），僅用于細胞增殖培養，不具備對細胞的選擇、誘導、分化功能，且培養的細胞用于體外診斷的細胞培養基管理類別為I類，分類編碼為6840；如涉及分類界定文件及其他，也應在分類依據中詳細注明。