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  • 江蘇省第二類醫療器械注冊審評時間需要多長? 對于江蘇省第二類醫療器械注冊申請人來說,第二類醫療器械注冊費用和注冊時間,及能不能注冊下來,是客戶關心的核心問題。本文從官方數據角度,為大家介紹江蘇省第二類醫療器械注冊審評時間。 時間:2024-3-20 17:05:22 瀏覽量:45
  • 2024年最新第一類醫療器械產品備案網址及步驟 因為近幾年醫療器械注冊申報和第一類醫療器械產品備案要求在不斷變化,申報系統及名稱也是有了較大變化,第一類醫療器械產品備案網址不是特別好找,因此,從科普目的寫個文章,方便醫療器械生產企業辦理醫療器械產品備案。 時間:2024-3-20 14:43:22 瀏覽量:59
  • 醫療器械光輻射安全注冊審查指導原則(2024年第12號) 醫療器械光輻射安全注冊審查指導原則旨在指導醫療器械注冊申請人識別產品光輻射風險并采取相應的風險控制措施,提交相應的注冊申報資料,同時指導技術審評人員對相關文件進行審評。本指導原則是對醫療器械光輻射安全的一般要求,注冊申請人需根據產品特性和風險程度確定本指導原則具體內容的適用性,若不適用詳述理由。注冊申請人亦可采用其他符合法規要求的替代方法,但需提供詳盡研究資料。 時間:2024-3-18 20:08:58 瀏覽量:100
  • 上海市第二類醫療器械注冊時間要多久?(2023年度數據) 第二類醫療器械注冊時間、醫療器械注冊費用,以及醫療器械注冊證辦不辦得下來,是多數醫療器械注冊人關心的核心問題。本文以2023年上海市第二類醫療器械注冊審評用時統計數據,為大家說說上海市第二類醫療器械注冊時間要多久。 時間:2024-3-4 18:43:18 瀏覽量:100
  • 醫療器械生產許可證有效期屆滿如何申請延續? 在我國現行醫療器械監管法規下,醫療器械生產許可證有效期是5年,醫療器械經營許可證有效期也是5年,醫療器械備案類證書多數則是沒有有效期。經常有客戶朋友們問到,醫療器械生產許可證有效期屆滿,如何申請延續?一起看正文。 時間:2024-2-29 18:33:38 瀏覽量:97
  • 創新醫療器械申請代辦咨詢服務 擬申請醫療器械注冊的產品如果滿足創新條件,通過創新醫療器械申請將獲得許多好處,比如更好的在項目前期預見醫療器械注冊審評審批風險,更早的應對及規劃醫療器械注冊進程,當然,對于市場來說,也有諸多好處。本文為大家介紹創新醫療器械申請代辦咨詢服務。 時間:2023-12-16 21:15:20 瀏覽量:331
  • 體外診斷試劑穩定性研究注冊審查指導原則(征求意見稿) 2023年12月01日,國家藥監局發布《體外診斷試劑穩定性研究注冊審查指導原則(征求意見稿)》,本指導原則旨在指導體外診斷試劑注冊申請人對體外診斷試劑穩定性進行充分的研究,并整理形成體外診斷試劑注冊申報資料,同時也為技術審評部門審評注冊申報資料提供參考。 時間:2023-12-3 10:40:12 瀏覽量:265
  • 上海市第二類醫療器械注冊收費標準 近年多地降低了第二類醫療器械注冊收費標準,不時有客戶朋友問到我上海市第二類醫療器械注冊收費標準是多少,有沒有變化。截止到日前,上海市第二類醫療器械注冊收費標準仍然是執行2018年9月30日發布的《關于調整藥品醫療器械產品注冊收費標準的公告(2018年9月30日)》。 時間:2023-11-29 18:24:02 瀏覽量:343
  • 上海市第二類醫療器械注冊申報常見發補問題(無源器械) 為幫助醫療器械注冊申請人更好地理解法規、規章、指導原則等配套文件的要求,上海器審中心統計了2022年度上海市第二類醫療器械注冊技術審評發補中的常見問題(無源醫療器械),并進行了歸類與剖析,以幫助注冊申請人提高注冊申報資料的科學性與合規性,提高注冊申報的質量和效率。 時間:2023-11-11 11:01:22 瀏覽量:333
  • 蘇州昆山市第一類醫療器械備案流程和要求 蘇州昆山市第一類醫療器械備案流程包括第一類醫療器械產品備案、醫療器械生產質量管理體系建設、第一類醫療器械生產備案憑證辦理三個主要事項。本文為大家詳細介紹蘇州昆山市第一類醫療器械備案流程和要求。 時間:2023-10-31 17:05:26 瀏覽量:405
  • 云南省第二類醫療器械注冊收費標準 最新適用的云南省第二類醫療器械注冊收費標準,仍然是依據2018年4月3日云南省藥品監督管理局在官方網站發布的《云南省藥品醫療器械產品注冊收費標準》文件執行。 時間:2023-10-13 11:08:24 瀏覽量:364
  • 進口第一類醫療器械產品備案流程 進口第一類醫療器械產品備案屬于國家藥監局管理項目,由于進口醫療器械備案人是境外醫療器械生產企業,因此,進口第一類醫療器械產品備案流程和要求與國產第一類醫療器械產品備案流程存在較大差異。本文為大家介紹進口第一類醫療器械產品備案流程。 時間:2023-9-8 19:42:56 瀏覽量:547
  • 進口第二類醫療器械注冊費用是多少? 進口醫療器械注冊是國家藥監局審評事項,進口第二類醫療器械注冊費用與國產第二類醫療器械注冊費用存在較大差異,但相比國產二類醫療器械注冊費用各省市之間存在差異,進口第二類醫療器械注冊費用則是統一標準。一起看正文。 時間:2023-9-7 19:26:19 瀏覽量:431
  • GBT42061-2022《 醫療器械 質量管理體系 用于法規的要求》標準免費下載 GBT42061-2022《 醫療器械 質量管理體系 用于法規的要求》標準免費下載 時間:2023-9-4 22:59:08 瀏覽量:1944
  • 湖州市第一類醫療器械產品備案流程和時間 湖州市是長江三角洲中心區城市,緊鄰浙江省會杭州,制造業和交通運輸業都非常發達,醫療器械產業近年也是快速發展。本位為大家介紹湖州市第一類醫療器械產品備案流程和要求。 時間:2023-8-31 18:16:26 瀏覽量:482
  • 一文讀懂醫療器械軟件 當前醫療器械行業對于醫療器械軟件存在很多認識誤區,因此有必要對常見的、關鍵的認識誤區進行解析。本文針對軟件定義、軟件風險、軟件質量與缺陷、軟件變更與版本、現成軟件的認識誤區進行了討論和分析,幫助行業從業者了解醫療器械軟件。 時間:2023-7-26 19:24:26 瀏覽量:943
  • 全球部分國家療器械不良事件查詢網址 對于醫療器械注冊企業及擬注冊醫療器械產品來說,了解全球主要醫療器械監管機構醫療器械不良事件查詢網址和路徑是基本事項之一,本文為大家整理全球部分國家療器械不良事件查詢網址。 時間:2023-6-17 21:04:13 瀏覽量:999
  • 杭州市第一類醫療器械產品取消備案流程、資料和要求 如何注銷第一類醫療器械產品備案證,詳見杭州市第一類醫療器械產品取消備案流程、資料和要求。 時間:2023-4-3 17:47:44 瀏覽量:901
  • 杭州市第一類醫療器械產品變更備案辦理流程、材料和要求 杭州市第一類醫療器械產品變更備案辦理流程、材料和要求 時間:2023-4-3 17:37:42 瀏覽量:772
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